Фармацевтичен продукт

Добрата лабораторна практика (GLP) първоначално е създадена от FDA за оценка на безопасността на фармацевтичните лабораторни изследвания, включително in vitro и in vivo системи за тестване. Основната цел е да се защити целостта на научните данни от изследването чрез предоставяне на проверим запис на отворени изследователски проучвания, необходими по време на производството на продукта.

Тестването на фармацевтични продукти включва дългосрочно тестове за проверка на съответствието на продукта и получаване на проследими данни, необходими за маркетинга. Те са критични тестови процеси по време на въвеждането на фармацевтични продукти на пазара.

Нашите лаборатории, обслужващи много провинции в Турция, извършват „тестване на фармацевтични продукти“ в съответствие със законовите разпоредби и стандарти, свързани с акредитацията на Türkak.

Можете да се свържете с нас за „Добри лабораторни изследвания (GLP)“ във фармацевтични продукти.